中国大学mooc分子生物学慕课答案大全-凯发k8天生赢家

第二章 基因、基因组

2.1 基因的概念与结构随堂测验

1、原核生物的结构基因是不连续的。

2.2 原核生物基因组随堂测验

1、原核生物基因组的编码区小于非编码区。

2.3 真核生物基因组随堂测验

1、真核生物基因组存在大量重复序列。

2.4 病毒基因组随堂测验

1、病毒基因组可以由dna组成，也可以由rna组成。

第一章、第二章 单元测验

1、原核生物与真核生物基因组比较，以下哪项是原核生物的特点
    a、基因密度低
    b、无操纵子结构
    c、有多基因家族和假基因
    d、多复制起点品
    e、基因密度高

2、增强子的作用是
    a、增强dna复制
    b、增强基因转录
    c、增强基因稳定性
    d、增强rna的稳定性

3、以下哪项是原核生物基因组的结构特点
    a、由dna或rna组成
    b、有单链、双链之分
    c、操纵子结构
    d、与组蛋白结合

4、以下哪项属于启动子元件
    a、内含子
    b、外显子
    c、tata盒
    d、终止子

5、细菌基因组是
    a、线性双链dna
    b、环状单链dna
    c、环状双链dna
    d、线性单链rna

6、以下哪些是病毒基因组的特点
    a、有基因重叠现象
    b、大部分是非编码区
    c、有的基因组分节段
    d、由双链环状dna组成

7、关于结构基因的描述正确的是
    a、有的编码rna
    b、有的编码蛋白质
    c、可以被转录
    d、经转录后有一部分序列不被翻译

8、测定dna序列的双脱氧末端终法是sanger发明的。

9、基因组是细胞或生物体一套完整单倍体的遗传物质的总称。

10、所有生物的遗传物质都是dna。

11、增强子的作用没有方向性和基因特异性。

12、质粒是存在于细菌染色体外的，具有自主复制能力的环状双链dna分子。

13、有的结构基因只编码rna。

14、真核生物基因的转录产物为单顺反子。

15、人类基因组中非编码序列远多于编码序列。

第一章、第二章 单元作业

1、比较病毒基因组与原核生物基因组的结构特点

第一章 绪论

1.1 分子生物学的定义、研究内容及发展史随堂测验

1、分子生物学的研究内容主要包含核酸分子生物学 、蛋白质分子生物学和细胞信号转导机制研究。

1.2 分子生物学发展史中重要事件随堂测验

1、dna双螺旋结构模型学说是watson和crick提出的。

1.3 分子生物学与生物技术及医学关系随堂测验

1、重组dna技术是现代分子生物学技术的核心。

第五章 基因表达调控

5.1 基因表达调控的基本共性知识及原核生物基因表达的特点随堂测验

1、基因表达的调控因子包括蛋白质和小分子rna

5.2 原核生物基因表达调控的机制随堂测验

1、大肠杆菌rna 聚合酶由3个亚基构成。

5.3 真核生物基因表达调控特点及dna水平的调控随堂测验

1、真核生物基因表达时转录和翻译同步进行，受多层次调控。

5.4 真核生物基因表达转录和转录后水平的调控随堂测验

1、顺式作用元件按照功能可分为启动子、增强子、负调控元件（沉默子等）。

第五章 单元测验

1、大多数基因表达调控的最基本环节是
    a、复制水平
    b、转录水平
    c、转录起始水平
    d、转录后加工水平

2、一个操纵子通常含有
    a、一个启动序列和一个编码基因
    b、一个启动序列和数个编码基因
    c、数个启动序列和一个编码基因
    d、数个启动序列和数个编码基因

3、属于反式作用因子的是
    a、启动子
    b、增强子
    c、终止子
    d、转录因子

4、乳糖操纵子的阻遏蛋白是由
    a、z基因编码
    b、y基因编码
    c、a基因编码
    d、i基因编码

5、能与sd序列相互作用的rrna 是
    a、5s
    b、23s
    c、16s
    d、5.8s

6、真核基因表达调控可以发生在
    a、转录起始水平
    b、复制水平
    c、翻译水平
    d、翻译后加工水平

7、真核基因的表达具有
    a、阶段特异性
    b、时间特异性
    c、组织特异性
    d、细胞特异性

8、属于顺式作用元件的是
    a、转录因子
    b、结构基因
    c、增强子
    d、启动子

9、真核生物的基因表达以操纵子为基本单位

10、真核基因一般不含内含子，其基因是连续的。

11、所有基因的表达产物都是蛋白质。

12、一般认为，基因的甲基化程度与基因的表达呈反比关系。

13、锌指结构是dna识别结合域模型之一。（正确 ）

14、真核生物基因表达时转录和翻译同步进行，受多层次调控。

15、真核生物rna聚合酶有三种。

第五章 单元作业

1、从多个层次论述真核基因的表达调控。

第六章 dna损伤与修复的分子机制

6.1 dna损伤的原因及后果随堂测验

1、细胞在正常生理活动中产生的活性氧不会造成dna损伤。

2、引起dna损伤的原因有两大类，即物理因素和化学因素。

6.2 错配修复和直接修复随堂测验

1、e.coli 错配修复过程中，识别错配核苷酸的是
    a、helicase
    b、recj
    c、mut l
    d、mut s

6.3 碱基切除修复和核苷酸切除修复随堂测验

1、核苷酸切除修复通路主要修复可影响碱基配对而扭曲双螺旋结构的dna损伤。

6.4 重组修复和跨损伤修复随堂测验

1、人体内dna进行同源重组修复时，dna断裂末端被mre11–rad50–nbs1 复合体结合。

第六章 单元测验

1、腺嘌呤以亚氨基形式存在时，可以与之配对的是
    a、胞嘧啶
    b、胸腺嘧啶
    c、鸟嘌呤
    d、次黄嘌呤

2、e.coli错配修复过程中，在错配位点附近切断错配核苷酸所在的一条dna链的是
    a、helicase
    b、recj
    c、mut l
    d、mut h

3、人类核苷酸切除修复过程中，在损伤点3’端切割dna单链的是
    a、xpa
    b、rpa
    c、xpc
    d、xpg

4、紫外线照射使dna 分子碱基之间形成二聚体, 其中最常见的形式是
    a、c-c
    b、c-t
    c、t-u
    d、t-t

5、e.coli核苷酸切除修复过程中，uvra的作用是
    a、识别损伤部位
    b、解旋双链
    c、3ˊ末端内切
    d、5ˊ末端内切

6、e.coli核苷酸切除修复过程中，uvrc的作用是
    a、识别损伤部位
    b、解旋双链
    c、3ˊ末端内切
    d、5ˊ末端内切

7、烷化剂对dna的损伤有
    a、碱基烷基化
    b、嘧啶二聚体
    c、碱基脱落
    d、链断裂

8、e.coli核苷酸切除修复过程中，uvrb的作用是
    a、识别损伤部位
    b、解旋双链
    c、3ˊ末端内切
    d、5ˊ末端内切

9、dna损伤中的交联仅指dna分子之间的交联

10、外源性化学物质导致的dna损伤主要经错配修复机制进行修复

11、核苷酸切除修复主要针对dna单链断裂和小的碱基改变

12、碱基的自发水解可以使嘌呤或嘧啶从dna链核糖磷酸骨架上脱落

13、错配修复只在真核细胞中对dna复制过程中修复掺入的错误核苷酸

14、dna损伤的后果包括点突变、缺失、插入、倒位或转位、dna断裂。

第六章 单元作业

1、简述引起dna损伤的原因。

第十章 蛋白质组学的研究方法

10.1 蛋白质组学的概念及其发展史随堂测验

1、从各种生物体中发现的氨基酸种类只有20种。

10.2 蛋白质组表达模式的研究方法--双向电泳随堂测验

1、关于二维凝胶电泳的双向电泳以下描述正确的是（ ）
    a、第一向以蛋白质电荷差为基础，第二向以蛋白质分子量差异为基础
    b、第一向以蛋白质分子量差异为基础，第二向以蛋白质电荷差为基础
    c、两向电泳基础不定，可以任选
    d、两向电泳基础相同，只是方向不同

10.3 蛋白质组表达模式的研究方法-质谱随堂测验

1、下列选项不是肽质谱指纹图在数据库中匹配不成功的原因是 （ ）
    a、样品量太少，pmf图信噪比太低
    b、操作中角蛋白或其他蛋白质的污染
    c、蛋白质数据库规模太小
    d、分析蛋白质是已知的新蛋白质

10.4 蛋白质组功能模式的研究方法随堂测验

1、酵母双杂交是根据α-互补原理进行分析，结果是蓝斑的克隆子中插入有外源基因。

第十章 单元测验

1、作为高通量蛋白质分析的一种手段，二维凝胶电泳的主要优势在于 （ ）
    a、样品准备和二维凝胶电泳的过程是连续的，可以实现自动化
    b、二维凝胶电泳的结果中包含有数以千计的关于蛋白质等电点和分子大小的信息
    c、这项技术非常适合于检测那些含量特别低的蛋白质
    d、这项技术非常适合于检测疏水蛋白质

2、3种等电点不同的蛋白质：甲蛋白等电点为6.1，乙蛋白为4.3，丙蛋白为5.7。在负极点样后再电泳30分钟，请问哪种蛋白泳动的距离最远（ ）
    a、甲蛋白
    b、乙蛋白
    c、丙蛋白
    d、距离无差别

3、用来研究蛋白质-蛋白质相互作用的实验技术是 （ ）
    a、酵母双杂交技术
    b、原位杂交技术
    c、sage技术
    d、斑点杂交技术

4、关于sds-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理描述不正确的是
    a、sds是一种阴离子去污剂
    b、sds可以与蛋白质的疏水部分相结合，从而使蛋白质获得负电荷
    c、sds-page时蛋白质的迁移率与分子大小相关
    d、sds使具有不同等电点的蛋白质得以分离

5、基于质谱的蛋白质相互作用研究方法主要有
    a、串联亲和纯化耦联质谱技术
    b、免疫共沉淀耦联质谱技术
    c、亲和层析耦联质谱技术
    d、生物传感器耦联质谱技术

6、以下属于蛋白质翻译后修饰的是
    a、糖基化
    b、甲基化
    c、磷酸化
    d、乙酰化

7、sds-page是根据蛋白质分子极性大小来对它们进行分离的一种电泳技术。

8、蛋白质芯片可以进行抗原-抗体筛选。

9、蛋白质在sds-page中和非变性电泳中的分离结果是相同的。

10、等电聚焦是根据蛋白质的核质比来对它们进行分离的一种技术。

11、酵母双杂交系统研究蛋白质相互作用需要分离靶蛋白。

12、世界上第一个蛋白质组研究中心是1996年在澳大利亚建立的。

13、蛋白质的氨基酸顺序（一级结构）在很大程度上取决于它的构象（三维结构）。

第十章 单元作业

1、简述免疫共沉淀的原理和免疫共沉淀耦联质谱技术的特点。

第十二章 基因诊断的原理与应用

12.1 基因诊断的概念、特点及技术路线随堂测验

1、可以利用基因诊断预见受检者将来的可能发病情况，体现了基因诊断（ ）
    a、高特异性
    b、高灵敏性
    c、早期诊断性
    d、应用广泛性

12.2 核酸分子杂交与生物芯片随堂测验

1、斑点杂交是将样本核酸变性直接点样于杂交膜上。

2、aso探针杂交法可用于检测dna点突变。

12.3 pcr与dna测序随堂测验

1、法医学鉴定用到的微卫星分型常利用实时荧光定量pcr。

12.4 镰状细胞贫血病的基因诊断随堂测验

1、用pcr-aso技术诊断镰状细胞贫血病，是先核酸杂交再pcr。

2、镰状细胞贫血病的点突变改变了一种限制性核酸内切酶的识别切割位点，所以可以用pcr-rflp检测。

第十一、十二章 单元测验

1、一次检测可以诊断出dna多位点突变的是
    a、northern blot
    b、斑点杂交
    c、反向斑点杂交
    d、原位杂交

2、有关基因芯片技术表述错误的是
    a、可用于遗传病筛查
    b、可用于病原微生物检测
    c、具有高通量
    d、无法检测基因数量

3、目前法医学亲子鉴定较常采用
    a、dna测序
    b、实时荧光定量pcr
    c、pcr-aso
    d、多重pcr

4、点突变(point mutation)是单个碱基的改变,在基因一级结构的某个位点上（ ）。
    a、一种碱基被另一种碱基取代
    b、一种碱基增加其他碱基数量
    c、碱基减少
    d、碱基化学结构改变

5、ⅰ型泛发性白化病的发病与下列哪种生物酶有密切关系？（ ）
    a、酪氨酸酶
    b、核酶
    c、拓扑异构酶
    d、核酸内切酶

6、阿尔茨海默病与下列哪种细胞内小体的活性的抑制有关？（ ）
    a、溶酶体
    b、蛋白酶体
    c、高尔基体
    d、核小体

7、直接基因诊断须
    a、被检基因与疾病发生直接相关
    b、被检基因结构清楚
    c、被检基因致病分子机制已知
    d、被检基因须发生突变

8、pcr及其衍生技术可以用于检测
    a、dna点突变
    b、dna拷贝数变化
    c、rna拷贝数变化
    d、病原微生物

9、华裔科学家简悦威率先利用分子生物学技术诊断了一例遗传病。

10、基因诊断检测的是基因本身的结构或表达产物变化。

11、斑点杂交不可以检测基因表达异常。

12、基因测序已用于产前无创诊断。

13、基因诊断不仅局限于遗传病的诊断。

14、脆性x综合征患者是由于“cgg”重复发生在fmr1（脆性x智力低下基因1）的5 ´非翻译区，200~1000拷贝。

15、强直性肌营养不良由3ˊ非翻译区ctg拷贝数过度增加引起。

16、串联重复拷贝数的增加是不稳定的，它可随世代的传递而扩大，所以被称为动态突变（dynamic mutation）。

第十一、十二章 单元作业

1、根据镰状细胞贫血病致病分子机理，列举其3种直接基因诊断方法。

2、矽肺的基本概念及形成的基本分子机理是什么？

第七章 基因结构与表达分析的基本方法

7.1 dna序列分析随堂测验

1、dna双脱氧末端终止法中，dna链延伸-终止反应的关键是（ ）
    a、dna模板变成单链
    b、加入某一种带有标记的dntp
    c、加入一对引物
    d、有ddntp底物的存在

7.2 聚合酶链式反应随堂测验

1、pcr产物的产量只与初始模板数有关。（ ）

7.3 实时荧光定量pcr随堂测验

1、实时定量pcr反应中，每个模板的ct值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性关系，起始拷贝数越多，ct值越小。（ ）

7.4 核酸分子杂交技术随堂测验

1、southern印迹杂交是（ ）
    a、分析rna的技术
    b、用于dna的定性或定量研究
    c、只能用于基因突变分析
    d、利用了dna聚合酶ⅰ

第八章 基因克隆与基因体外表达

8.1 基因克隆的工具酶随堂测验

1、下面哪种酶能够使外源dna分子形成同聚物尾（ ）
    a、碱性磷酸酶
    b、末端脱氧核苷酸转移酶
    c、dna连接酶
    d、逆转录酶

2、限制性核酸内切酶切割双链dna分子后，可产生3种类型的末端：5ˊ黏性末端、3ˊ黏性末端平端或钝端。

8.2 基因克隆的载体随堂测验

1、质粒dna是（ ）
    a、.双链环状
    b、单链环状
    c、双链线性
    d、.单链线性

2、表达载体除具有克隆载体所具备的性质以外，还带有表达构件。

8.3 基因克隆的基本过程随堂测验

1、载体中与蓝白筛选有关的是（ ）
    a、β-半乳糖苷酶基因（lacz）
    b、ampr
    c、tk
    d、neor

2、转染是指将质粒或其他外源dna导入处于感受态的宿主细胞，并使其获得新的表型的过程。

8.4 大肠杆菌表达系统随堂测验

1、在大肠杆菌表达系统中表达真核细胞基因，目的基因必须是基因组dna。

2、2.在大肠杆菌表达系统中，表达融合蛋白是避免表达的蛋白被细菌蛋白酶破坏的措施之一。

第七、八章 单元测验

1、下面哪种酶能够防止载体的自连 （ ）
    a、限制性核酸内切酶
    b、dna聚合酶i
    c、dna聚合酶i大片段
    d、碱性磷酸酶

2、将质粒dna或其它外源dna导入处于感受态的宿主细胞，并使其获得新的表型的过程称为 （ ）
    a、转化
    b、转染
    c、感染
    d、诱导

3、质粒载体（ ）
    a、不能在细菌体内独立地进行自我复制
    b、是宿主细胞染色体外的双链环状的dna分子
    c、能容纳大于10kb的外源dna片段
    d、能产生大量的单链dna

4、pcr的产物是（ ）
    a、一段单链dna
    b、与循环数呈3的指数倍增长
    c、模板的完全拷贝
    d、产量与初始模板数有关

5、pcr的引物是（ ）
    a、一段rna序列
    b、限定了pcr产物的长度
    c、可以无限长
    d、3′端可以任意修饰

6、可用于分析基因转录水平变化的是（ ）
    a、southern blot杂交
    b、rt-pcr
    c、pcr-sscp
    d、dna测序

7、dna聚合酶ⅰ大片段主要用途有（ ）
    a、补齐双链dna的3ˊ末端
    b、通过补齐3ˊ端，标记3ˊ末端
    c、在cdna克隆中，第二股链的合成
    d、平端连接

8、基因克隆中目的基因的来源可以是（ ）
    a、从基因组文库中获得
    b、从cdna文库中获得
    c、pcr扩增
    d、人工合成

9、实时荧光定量rt-pcr是（ ）
    a、可以实现初始模板拷贝数的定量
    b、原理利用了临界点循环
    c、特异的分子信标探针可以提高定量的准确性
    d、利用pcr最终产物量高低进行定量

10、有关双脱氧末端终止法序列分析描述正确的是（ ）
    a、原理等同化学降解法
    b、在体外进行了dna的合成
    c、类似原理用于了dna序列自动化分析
    d、得到特异的ddntp末端片段是关键

11、klenow片段 具有5ˊ→3ˊ聚合酶活性、3ˊ→5ˊ核酸外切酶活性和5ˊ→3ˊ核酸外切酶活性。

12、ⅱ型限制性核酸内切酶能在识别位点附近切割dna，切割位点很难预测。

13、作为克隆载体的质粒具有一个以上的遗传标记，便于对宿主细胞进行选择。

14、转染是指真核细胞主动摄取或被动导入外源dna片段而获得新的表型的过程。

15、在大肠杆菌表达系统中，表达分泌蛋白是避免表达的蛋白被宿主菌对产物的降解、减轻宿主细胞代谢负荷及恢复表达产物天然构象的有力措施。

16、基因芯片技术的本质是聚合酶链反应技术。（ ）

17、pcr反应中产物一直呈指数积累。（ ）

18、taq dna聚合酶无5′→3′外切酶活性。（ ）

19、rt-pcr就是real-time pcr。（ ）

20、northern杂交是用来检测rna的杂交种类。（ ）

第七、八章 单元作业

1、影响pcr 结果的因素有哪些？

2、简述基因克隆主要过程。

第十三章 基因治疗的原理与应用研究

13.1 基因治疗的基本策略随堂测验

1、“自杀基因治疗”的原理是使导入肿瘤细胞的基因“自杀”灭活，从而使治疗的肿瘤细胞发生死亡。

13.2 基因转移随堂测验

1、基因治疗中的腺病毒载体具有定点整合到染色体的特点。

13.3 基因干预随堂测验

1、反义rna是指与靶dna(或cdna)具有互补序列的rna分子,参与基因的表达调控。

13.4 治疗基因的受控表达随堂测验

1、为避免治疗基因干扰非靶细胞产生毒副作用，可以利用病灶微环境使治疗基因特异表达。

13.5 基因治疗的应用研究随堂测验

1、下面不属于恶性肿瘤基因治疗的基本策略是
    a、导入抑癌基因抑制肿瘤生长
    b、增强机体免疫系统
    c、改善营养结构
    d、自杀基因治疗

第十三章 单元测验

1、有关基因治疗当中的逆转录病毒载体描述错误的是
    a、不整合
    b、随机整合
    c、结构基因的缺失不影响其它部分的活性
    d、具有潜在危险

2、有关基因置换治疗策略描述正确的是
    a、为了抑制有害基因表达
    b、为了添加一个新的基因
    c、利用同源重组技术
    d、置换后缺陷基因还存在

3、有关自杀基因治疗正确的描述是
    a、破坏基因的结构使之不能表达
    b、利用自杀基因编码的酶来杀死靶细胞
    c、遗传性疾病治疗的常用方法之一
    d、自杀基因的存在使人具有自杀倾向

4、腺相关病毒（aav）载体的特点包括
    a、能定点整合
    b、病毒的容量很大
    c、不便于外源基因永久表达
    d、高度危险性

5、有关基因干预治疗描述正确的是:
    a、为了抑制某个有害基因的表达
    b、和自杀基因治疗原理一样
    c、可以提高某个基因的表达水平
    d、和干扰rna技术相反

6、有关rna干扰描述正确的是
    a、可以增强目标基因的表达
    b、由双链rna诱发的基因沉默现象
    c、发挥表达调控作用时需要其它蛋白酶的参与
    d、sirna自身具有酶的活性

7、有关核酶技术描述正确的是
    a、为核酸与蛋白质组成的复合体
    b、可以造成特异mrna的降解
    c、可以反复发挥作用
    d、是一种单链rna
    e、具有稳定的空间结构

8、经基因添加策略治疗后，缺陷基因还存在。

9、核酶是一种蛋白质分子，能剪切rna小分子。

10、自杀基因治疗是专门针对遗传病的。

11、腺病毒载体具有定点整合的特点。

12、基因治疗取得突破性进展的关键在于基因转移技术的发展。

13、自杀基因治疗使用的前体药物是有毒的。

14、基因治疗使用最多的载体是病毒载体。

15、反义rna可抑制目的基因表达。

第十三章 单元作业

1、简述基因治疗的基本策略。

2、简述什么是rnai及其分子机制。

分子生物学期末考试

分子生物学期末考试

1、以下哪项属于真核生物基因的顺式作用元件
    a、内含子
    b、外显子
    c、增强子
    d、操纵子
    e、转座子

2、以下哪项是原核生物基因组的结构特点
    a、由dna或rna组成
    b、有单链、双链之分
    c、操纵子结构
    d、与组蛋白结合
    e、基因重叠

3、反式作用因子的化学本质是
    a、dna或蛋白质
    b、rna或蛋白质
    c、dna或rna
    d、rrna或trna
    e、mrna

4、增强子的作用是
    a、增强dna复制
    b、增强基因转录
    c、增强基因稳定性
    d、增强rna的稳定性
    e、被rna聚合酶识别结合

5、真核生物基因表达调控的关键环节是
    a、染色质活化
    b、转录起始
    c、转录后加工
    d、翻译起始
    e、翻译后加工

6、一个操纵子通常含有
    a、一个启动序列和一个编码基因
    b、一个启动序列和数个编码基因
    c、数个启动序列和一个编码基因
    d、数个启动序列和数个编码基因
    e、两个启动序列和数个编码基因

7、dna损伤修复机制中，主要修复可影响碱基配对而扭曲双螺旋结构的dna损伤的修复方式是
    a、错配修复
    b、直接修复
    c、核苷酸切除修复
    d、碱基切除修复
    e、重组修复

8、dna损伤修复机制中，主要针对dna单链断裂和小的碱基改变而进行修复的是
    a、错配修复
    b、直接修复
    c、核苷酸切除修复
    d、碱基切除修复
    e、重组修复

9、人类核苷酸切除修复过程中，在损伤点5ˊ端切割dna单链的是
    a、xpa
    b、xpb
    c、xpc
    d、xpg
    e、xpf-ercc1

10、基因克隆中常用的限制性内切酶是
    a、i型
    b、ii型
    c、iii型
    d、i型和 ii型
    e、i型和 iii型

11、在大肠杆菌中表达真核基因,必须用
    a、基因组dna
    b、cdna
    c、mrna
    d、rna

12、基因克隆中能将目的dna与载体连接的酶是
    a、限制性核酸内切酶
    b、dna聚合酶ⅰ
    c、dna聚合酶ⅰ大片段
    d、dna连接酶
    e、碱性磷酸酶

13、southern印迹杂交是
    a、分析rna的技术
    b、用于dna的定性或定量研究
    c、只能用于基因突变分析
    d、利用了dna聚合酶ⅰ
    e、不需要电泳分离

14、检测的靶序列是rna的技术是
    a、southern杂交
    b、western杂交
    c、northern杂交
    d、eastern杂交

15、dna双脱氧末端终止法测序时，dna链延伸-终止反应的关键是
    a、dna模板变成单链
    b、加入某一种带有标记的dntp
    c、加入一对引物
    d、有ddntp底物的存在
    e、加入edta终止酶活性

16、以下属于目前蛋白质组研究中最有效的分离技术的是
    a、二维凝胶电泳
    b、图像分析技术
    c、质谱技术
    d、蛋白质芯片技术
    e、噬菌体显示技术

17、用来研究蛋白质-蛋白质相互作用的实验技术是
    a、酵母双杂交技术
    b、原位杂交技术
    c、race技术
    d、sage技术
    e、斑点杂交技术

18、确定能导致蛋白质翻译提前终止的基因突变是
    a、错义突变
    b、无义突变
    c、移码突变
    d、同义突变
    e、起始密码子突变

19、将特定基因导入特定的细胞，通过定点重组以矫正原有缺陷基因的基因治疗策略是
    a、基因置换
    b、基因添加
    c、基因干预
    d、基因修饰
    e、基因诱变

20、下列哪种方法不包含在基因诊断技术方法中
    a、pcr
    b、核酸杂交
    c、基因芯片
    d、基因打靶
    e、序列分析

21、以下哪项技术常用于基因诊断中
    a、pcr
    b、双向电泳
    c、飞行质谱
    d、酵母双杂交
    e、基因敲除

22、腺相关病毒（aav）载体的特点包括
    a、能定点整合
    b、病毒的容量很大
    c、不便于外源基因永久表达
    d、高度危险性
    e、目的基因的表达水平很低

23、有关逆转录病毒载体描述正确的是
    a、很安全
    b、随机整合
    c、治疗基因表达易丢失
    d、辅助细胞株是可有可无的
    e、辅助病毒颗粒最好具有重复感染能力

24、dna双螺旋结构模型学说是sanger提出的。

25、启动子有方向性，本身也可以被转录。

26、结构基因是指基因中编码蛋白质的dna序列。

27、所有的基因都编码蛋白质或多肽链。

28、真核生物基因表达时转录和翻译同步进行，受多层次调控。

29、一般认为，基因的甲基化程度与基因的表达呈正比关系。

30、紫外线照射除容易引起嘧啶二聚体形成外还能引起dna链断裂等损伤。

31、错配修复只在原核细胞中对dna复制过程中修复掺入的错误核苷酸。

32、ⅰ型限制性核酸内切酶通常在识别位点下游100到1 000 bp处切割dna。

33、质粒是一种单链环状的dna分子。

34、taq dna聚合酶具有较高的热稳定性。

35、pcr产物的产量与初始模板数有关。

36、等电聚焦是根据蛋白质的核质比来对它们进行分离的一种技术。

37、sds-page是根据蛋白质分子极性大小来对它们进行分离的一种电泳技术。

38、错义突变可显著影响蛋白功能及表型，导致疾病发生。

39、反义rna可增强基因表达。

40、基因诊断检测的目标分子只是dna。

41、dna序列测定可以发现基因突变。

42、致病基因未知时也可采用直接基因诊断途径。

43、核酶能剪切rna。

44、rnai可增强目的基因表达。

45、ⅲ型限制性核酸内切酶切割位点的序列是固定的。

46、作为克隆载体的质粒具有一个以上的遗传标志，便于对宿主细胞进行选择。

47、所有生物的遗传物质都是dna。

48、基因芯片可用于遗传病、传染病及肿瘤的基因诊断。

49、基因组是一套完整单倍体的遗传物质的总称。

50、质粒含有复制起始点。